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       檢測儀器，是為檢測各類產(chǎn)品中元素含量，檢測方法多種多樣，各式檢測儀器百花齊放，X熒光光譜儀等檢測儀器在企業(yè)生產(chǎn)中占據(jù)了重要地位，使用這些儀器產(chǎn)生的偏差來自哪？

       X熒光光譜儀 X射線熒光光譜法的檢測偏差來自樣品本身。在壓片制樣的測定過程中存在顆粒效應(yīng)、基質(zhì)效應(yīng)、礦物效應(yīng)等影響。即粉末樣品的顆粒細度不一致、所含元素不一致、所含礦物不一致，對檢測結(jié)果會帶來偏差。通過熔融法將待測樣品熔融成玻璃片進行測定，可以消除這些效應(yīng)，但是熔制樣片時降低了試樣的被檢濃度，而加入的熔劑也會引入新的成分，檢測時要避開這些因素。

       波長色散X熒光法 儀器檢測時，含量接近或超出檢出限的檢測結(jié)果偏差較大；設(shè)備的檢測邊緣元素的測定偏差也比較大，如波長色散X熒光儀的檢測為硼（B）至鈾（U）的范圍，測硼時的偏差會比較大、能量色散X熒光光譜儀測鈉時也是如此。

X熒光光譜分析儀的檢測

       標準曲線定位 儀器檢測都涉及標準曲線，標準曲線的取點很重要，檢測點盡量設(shè)置在標準曲線的中間段，檢測點離標準曲線中位越遠，越容易引起偏差。

       滴定分析法的檢測偏差主要來自標準溶液的濃度是否準確、檢測過程溶液的酸堿值是否符合反應(yīng)的要求、滴定管是否標準、滴定速度是否合適、滴定溫度能否保持等等。由于檢測步驟較多，需要注意的環(huán)節(jié)也多，容易引起偏差。含量較低的成分更加必須小心。

       原子吸收光譜分析法的檢測偏差主要來自標準溶液的濃度是否準確、稀釋溶液倍數(shù)越高，檢測偏離風險越大。

       無論濕法還是干法的檢測，都要使用化學(xué)試劑，在檢測過程中，化學(xué)試劑和被檢樣品交融在一起。因此化學(xué)試劑的純凈度不夠會引起偏差，檢測時必須進行空白對照實驗，即不加入樣品，與檢測同步使用所有化學(xué)試劑和設(shè)備，測定相關(guān)含量。同時使用有證標準物質(zhì)進行同樣的檢測，以便監(jiān)控檢測的有效性。